Epilessia Mioclonica Giovanile -JME-
L’epilessia mioclonica giovanile
è una malattia ereditaria del Rhodesian Ridgeback, caratterizzata da crisi
miocloniche, che causano rapidi spasmi muscolari incontrollati. Le
convulsioni possono verificarsi in qualsiasi momento, più comunemente quando i
cani dormono o riposano. La malattia compare presto, tipicamente tra le 6
settimane e i 18 mesi d’età.
I sintomi dell’Epilessia Mioclonica Giovanile
Le crisi possono essere
scatenate da stimoli visivi, come lampi di luce. La fotosensibilità è stata
riconosciuta nel 35% dei cani affetti. L’intensità può variare tra eventi e
cani colpiti, la frequenza delle convulsioni può arrivare fino a 150
contrazioni a giorno.
L’epilessia mioclonica giovanile nei
Rhodesian Ridgeback è causata dal gene DIRAS1 ed è ereditata con modalità
autosomica recessiva.
Questo significa che i genitori
sani del cucciolo affetto sono eterozigoti obbligati e quindi portano un allele
mutante (vengono definiti Carrier). Gli eterozigoti non hanno
sintomi. I cani omozigoti per la mutazione mostreranno i sintomi della
JME. Al momento del concepimento, quando si accoppiano due cani portatori,
ogni cucciolo ha una probabilità del 25% di essere affetto, una probabilità del
50% di essere portatore asintomatico e una probabilità del 25% di non essere
affetto e non essere portatore.
Da febbraio 2017 è a
disposizione un test genetico, che permette agli allevatori di valutare
responsabilmente i programmi di accoppiamento. Non smetterò mai di
sottolineare quanto sia importante effettuare tutti i test di salute prima di
portare in riproduzione un soggetto, con l’obiettivo di preservare e tutelare
la razza Rhodesian Ridgeback.